日前紐約大學(xué)的生物學(xué)家揭開了關(guān)鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細(xì)機制，有助于人們進(jìn)一步了解基因組復(fù)制并分析染色體數(shù)異常背后的潛在因素。這項發(fā)現(xiàn)發(fā)表在zui近一期的美國國家科學(xué)院院刊PNAS雜志上。

著絲粒負(fù)責(zé)介導(dǎo)染色體分離以確保子細(xì)胞獲得基因組的完整拷貝，ELISA試劑盒這一過程遭到破壞可能導(dǎo)致染色體數(shù)異常，而這種異常在90%的癌癥中都明顯存在。

研究人員利用裂殖酵母著重對著絲粒的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了研究。由于裂殖酵母的染色體復(fù)制和著絲粒調(diào)控與人類相似，這種酵母是細(xì)胞生物學(xué)中常用的模式生物。

在人類和裂殖酵母中都存在CENP-A蛋白，研究人員對這種蛋白在細(xì)胞分裂時期整合到著絲粒的過程進(jìn)行了研究，以便更好的了解該蛋白在這一過程中的作用。他們發(fā)現(xiàn)，在著絲粒復(fù)制時有三個蛋白Dos1、Dos2和Cdc20共同起作用，將CENP-A裝配到著絲粒中。ELISA試劑盒進(jìn)一步研究顯示，這一裝配過程遭到任何破壞，都會使至關(guān)重要的CENP-A蛋白留在著絲粒以外，從而阻礙其執(zhí)行正常功能確保染色體正確分離。

文章的資深作者是紐約大學(xué)生物學(xué)系的助理教授李飛（Fei Li音譯），他早年曾就讀于四川大學(xué)后到美國深造，曾在Nature、Cell等多家*期刊上發(fā)表文章。他解釋道，CENP-A對于著絲粒功能至關(guān)重要，如果這種蛋白缺失著絲粒就無法行使功能。ELISA試劑盒此外，他還指出許多類型的癌癥都與CENP-A的功能故障有關(guān)?！跋Ｍ?，這些發(fā)現(xiàn)可以幫助人們開發(fā)更好的癌癥診斷和治療策略。"他補充道。

100mg 硒 含量測定 常溫，避光 111620-200301
0.2ml 油酸 含量測定 -20℃，避光 111621-201004
0.2ml 亞油酸 含量測定 -20℃，避光 111622-200602
20mg 柯里拉京 含量測定 常溫，避光 111623-200301
0.2ml α-亞麻酸甲酯 含量測定 -20℃，避光 111624-200602
0.2ml 亞油酸甲酯 含量測定 -20℃，避光 111625-200502
0.2ml 沙棘油 鑒別 常溫，避光 111627-200301
20mg 糠酸 鑒別 常溫，避光 111630-200301
0.2ml α-亞麻酸 含量測定 -20℃，避光 111631-200502
20mg 射干苷 含量測定 常溫，避光 111632-200501
0.2ml 正十八烷 含量測定 常溫，避光 111636-200402
ELISA試劑盒10mg 蛻皮甾酮 含量測定 常溫，避光 111638-200402
0.2ml 正己酸 鑒別 常溫，避光 111641-200301
0.2ml 甲基丁香酚 含量測定 常溫，避光 111642-200301
0.2ml 香葉醇 含量測定 常溫，避光 111643-200301