神經(jīng)膠質瘤簡稱膠質瘤，是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤。神經(jīng)外胚層發(fā)生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經(jīng)元腫瘤。由于從病原學與形態(tài)學上還不能將這兩類腫瘤*區(qū)別，而起源于間質細胞的膠質瘤又比起源于實質細胞的神經(jīng)元腫瘤常見得多，所以將神經(jīng)元腫瘤包括有膠質瘤中，統(tǒng)稱為膠質瘤。ELISA試劑盒

　　膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤zui多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳狀瘤、未分類膠質瘤及神經(jīng)元性腫瘤。各型膠質瘤的好發(fā)部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大腦半球，兒童則多發(fā)在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發(fā)生于大腦半球；髓母細胞瘤發(fā)生于小腦蚓部；室管膜瘤多見于第4腦室；少枝膠質瘤大多發(fā)生于在腦半球。

　　膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多于女性。各型膠質母細胞瘤多見于中年，室管膜瘤多見于兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發(fā)生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見于成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見于兒童。

　　膠質瘤大多緩慢發(fā)病，自出現(xiàn)癥狀至就診時間一般為數(shù)周至數(shù)月，少數(shù)可達數(shù)年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位于靜區(qū)的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，癥狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發(fā)病過程。膠質瘤的臨床癥狀可分兩方面，一是顱內(nèi)壓增高癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神癥狀等；另一是腫瘤壓、浸潤、破壞腦組織所產(chǎn)生的局灶癥狀，早期可表現(xiàn)為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現(xiàn)為神經(jīng)功能缺失癥狀如癱瘓。ELISA試劑盒

　　膠質瘤的診斷，根據(jù)其生物學特征、年齡、性別、好發(fā)部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采用電生、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。膠質瘤的治療，以手術治療為主，由于腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以*切除，術后進行放射治療、化學治療、免疫治療極為必要。手術治療的原則是在保存神經(jīng)功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位于適當部位者可爭取全部切除。位于額葉或顳葉的腫瘤，可作腦葉切除。當額葉或顳葉腫瘤范圍較廣不能全部切除時，可同時切除額極或顳極作內(nèi)減壓術。腫瘤位于運動、言語區(qū)而無明顯偏癱、失語者，宜注意保存神經(jīng)功能，適當切除腫瘤，避免發(fā)生嚴重后遺癥。腦室腫瘤宜從非功能區(qū)切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦梗阻。位于丘腦、腦干的膠質瘤，除小的結節(jié)性或囊性者可作切除外，一般作分流術，緩解增高的顱內(nèi)壓后，進行放射治療等綜合治療。放射治療宜在手術后一般狀況恢復后盡早進行。ELISA試劑盒

　　膠質瘤的化學治療傾向于聯(lián)合用藥，根據(jù)細胞動力學和藥物對細胞周期的特異性，用幾種藥物以提高療效。如亞硝基脲類藥物與VCR、PCB聯(lián)合應用，或與VM26、ADM、甲氨喋呤（MTX）、博來霉素（BLM）等聯(lián)合應用。為提高局部藥物濃度、降低全身毒性，亦可采用特殊給藥途徑，如通過Ommaya儲液器，局部注入ADM、MTX。通過選擇性導管從供應腫瘤血液的動脈注入腫癌藥物。

　　膠質瘤的免疫治療，包括主動免疫接種腫瘤疫苗、淋巴結內(nèi)注入免疫核糖核酸及應用免疫調節(jié)劑如左旋咪唑、PSK、PSP等也都在臨床應用，可收到減輕放療化療反應，增強免疫力的作用。

　　膠質瘤的抑制腫瘤血管生成療法，目前“羥基它里寧”（bufotanine）是膠質瘤的抑制腫瘤血管生成療法較的以基因表達作用的藥物。ELISA試劑盒