Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

FOXRED2： FOXRED2蛋白抗體 BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗羊IgG 0.1ml

FPGT： 巖藻糖10酸鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;HH-29

293A細胞，HEK293人胚腎上皮細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

FREM1： 細胞外基質(zhì)蛋白FREM1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 96T

BA46： 上皮細胞抗原BA46抗體 SK-N-MC細胞，神經(jīng)上皮瘤細胞 鼠骨髓瘤細胞,P3/NS1/1-Ag4-1細胞 人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]

CD38 Others Human 人 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠雄(ASD)ELISA 試劑盒 Plant Vitamin A,VA  植物 96T

Metal ion transporter： 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體 人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg

SNU-739人肝癌細胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠β-4(TMSB4X)ELISA試劑盒 Plant Vitamin E,VE E 植物 96T

Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽) 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA 試劑盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原 0.5mg

HEV Capsid protein： 戊型肝炎病毒抗體 FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人支氣管成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人鈣網(wǎng)蛋白(C)ELISA 試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原 0.5mg

HBP1： HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體 牛胚氣管細胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞株，ECV304細胞 TC-1細胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照) 人鈣調(diào)素(CAM)ELISA 試劑盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發(fā)育不良抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。