TPC-1人乳頭瘤狀甲狀腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞 兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/Gold 膠體金標記的兔抗豬IgG 0.5ml

phospho-FANCD2(Ser1404)： 0酸化FANCD2抗體 MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞 Mouse

HWP-c subcutaneous 人類白前脂肪細胞(HWP)皮下 500,000cells 人淋巴成纖維細胞HLF 兔子催乳素(PRL)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/PE PE標記的兔抗豬IgG 0.1ml

FANCE： 范可尼貧血相關(guān)蛋白E抗體 非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR

C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗豬IgG 0.1ml

Mkl1： myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8

NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(結(jié)腸癌細胞) 大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 dsDNA  大鼠抗雙鏈DNA抗體 大鼠雪旺細胞;RSC96

IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)ELISA試劑盒 TFPIHuman Tissue factor pathway inhibitor  人組織因子途徑抑制物 96T

MAP3K8： 原活化蛋白激酶激酶8抗體 TH Others Human 人 TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)ELISA試劑盒 sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor)  小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體 96T

TPC-1人乳頭瘤狀甲狀腺癌細胞HP1 alpha： 異染色質(zhì)蛋白1-α(HP1α)抗體 TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J 人蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒 HGF(hepatocyte growth factor) 肝細胞生長因子抗原 0.5mg

Histone H4： 組蛋白H4抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0910

Molt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白激酶A(PKA)ELISA 試劑盒 HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原 0.5mg

Acetyl-Histone H4(K12)： 乙酰化組蛋白H4抗體 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。