(一)費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標(biāo)本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細(xì)胞等;核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當(dāng)?shù)厥占c準(zhǔn)備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個(gè)首要的問(wèn)題。首先我們應(yīng)當(dāng)明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，...

（一）亮發(fā)光桿菌單染色法只應(yīng)用一種染料進(jìn)行染色的方法，如美藍(lán)染色法。美藍(lán)染色法：在已干燥、固定好的抹片上，滴加適量的（足夠覆蓋抹片點(diǎn)即可）美藍(lán)染色液，經(jīng)1～2分鐘，水洗，瀝去多余的水分，吸干或烘干（不能太熱），然后鏡檢。（二）復(fù)染色法應(yīng)用兩...

1.青海發(fā)光桿菌生命力強(qiáng)，耐280°C的高溫、耐零下60°C的低溫、耐強(qiáng)光、耐強(qiáng)酸、耐強(qiáng)堿、耐干燥、耐輻射、耐肥料、耐化學(xué)毒物。國(guó)標(biāo)規(guī)定微生物肥料氮磷鉀含量不超過(guò)18%，而芽孢桿菌在氮磷鉀含量30%的化肥中正常生存。普通菌一般6個(gè)月失活，而...

（1)費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌包被液（PH9.6碳酸鹽緩沖液）稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液（pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g，加水溶解...

1．亮發(fā)光桿菌菌種準(zhǔn)備1)發(fā)光細(xì)菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養(yǎng)。于測(cè)定前48h取保存菌種，于新鮮斜面上接出*代斜面，(20±0.5)℃培養(yǎng)24h立即轉(zhuǎn)接第二代斜面，(20±0.5)℃培養(yǎng)12h，再接出第三代...

青海發(fā)光桿菌微生物在一個(gè)較寬的溫度范圍內(nèi)生長(zhǎng)。但是，要獲得高質(zhì)量的孢子，其zui適溫度區(qū)間很狹窄。一般來(lái)說(shuō)，提高培養(yǎng)溫度，可使菌體代謝活動(dòng)加快，縮短培養(yǎng)時(shí)間，但是，菌體的糖代謝和氮代謝的各種酶類，對(duì)溫度的敏感性是不同的。因此，培養(yǎng)溫度不同，...